研究开发
截至2024年12月31日 ，公司共拥有68件授权专利，其中国内授权专利47件 ，国际授权专利21件；公司拥有国内注册商标417件 ，国外注册商标37件。
截止2024年12月31日，公司在职研发人员104人 ，占员工总人数的比例为21.14% 。其中硕士以上学历人员70 人 ，占研发人员总人数的 67.31% ；博士以上学历人员24 人 ，占研发人员总人数的 23.08% 。。
公司于2024年01月03日发布了《关于STSA-1001注射液用于治疗癌痛取得新药临床试验通知书的公告》（公告编号 ：2024-01-01） 。公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1001注射液用于治疗癌痛的《药物临床试验批准通知书》 ，同意本品开展癌痛的临床试验。
公司于2024年06月24日发布了《关于SBT-1901注射液获得美国FDA临床试验许可的公告》（公告编号 ：2024-17-01） 。腾博官网诚信专业（北京）生物制药股份有限公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.（腾博官网诚信专业（加州）生物科技有限公司）收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件(Study May Proceed Letter) ，同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验 。
公司于2024年06月25日发布了《关于STSP-0902注射液（用于治疗少弱精子症）取得新药临床试验通知书的公告》（公告编号：2024-18-01） 。公司收到了国家药品监督管理局签发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展少弱精子症的临床试验 。
公司于2024年06月28日发布了《关于注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定的公告》（公告编号：2024-20-01） 。公司产品bemiltenase alfa（STSP-0601）用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）授予的孤儿药资格认定 。孤儿药又称罕见病药，是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品 。
公司于2024年07月09日发布了《关于STSP-0902滴眼液（用于治疗神经营养性角膜炎）取得新药临床试验通知书的公告》（公告编号：2024-22-01） 。公司收到了国家药品监督管理局签发的STSP-0902滴眼液用于治疗神经营养性角膜炎的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号2024LP01513 、2024LP01514 、2024LP01515），同意本品开展神经营养性角膜炎的临床试验。